TOKYO, 21 août (Reuters) - Un groupe d'experts du ministère japonais de la santé a recommandé lundi l'approbation du traitement de la maladie d'Alzheimer Leqembi, à la suite de l'approbation standard accordée le mois dernier par les autorités de réglementation américaines.
La décision du groupe d'experts ouvre la voie à l'approbation officielle du médicament, développé conjointement par la société japonaise Eisai 4523.T et la société américaine Biogen
BIIB.O .
Un dirigeant d'Eisai a déclaré ce mois-ci que la société comptait commencer à commercialiser Leqembi au Japon dans un délai d'environ 60 jours après avoir reçu l'autorisation de remboursement par l'assurance du système national de santé du pays.

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